ALS Eesti

Kallis sõber,

loodan, et oled siia lehele sattunud lihtsalt silmaringi avardamiseks.

Kui Sul on kahtlusi, et Sinul või Sinu lähedasel võib olla motoneuroni haigus, siis pöördu neuroloogi poole.

Kui Sa oled aga saanud diagnoosi motoneuroni haigus, tõenäoliselt ALS (amüotroofne lateraalskleroos), siis tea, et Sa pole üksi. ALS nõuabki meeskonnatööd. Sinu meeskonda võiks kuuluda arst, psühholoog, logopeed, füsioterapeut jt. ning kindlasti ka Su lähedased.

Sellelt lehelt leiad mõned nõuanded arstidelt ja teistelt professionaalidelt. Lisaks jagavad oma lugusid ALS-patsiendid ja nende perekonnaliikmed. Lehekülge haldavad vabatahtlikud.

Kui Sul on küsimusi või soovid oma lugu jagada, võta ühendust alseesti@gmail.com

Kui Sul on soovi ja võimalust ALS-patsiente ja nende lähedasi toetada, saad annetuse teha järgnevatele organisatsioonidele:

MTÜ Janno Puusepa Fond
EE184204278605413008

Eesti Lihasehaigete Selts
ALS/MND rahastu
EE221010052002341006

ALS Eesti leiad ka Facebookist

***

ALS Eesti koduleht on valminud inimeste heast tahtest ja südamest. Idee autoriks ja eestvedajaks on Jane Paberit.

Aitäh kõigile, kes on kirjatöödega panustanud!

Aitäh, Kristi Markov, et joonistasid meile vapra ja imelise Harvi Üksharviku!

Aitäh, Maarika Merirand, et kodulehe kokku panid ja valmis tegid.

Aitäh, kõigile, kes panustasid aega, teadmisi, oskusi. Aitäh, et jagasite mälestusi ja kogemusi.

Aitäh vapruse, toetuse ja lootuse eest kõigile, kes olid enne ja kes tulevad pärast!

Advertisements